Химическая формула: C2H2O2
Химическое название (синонимы):
- диальдегид,
- этандиал,
- диформиль,
- щавелевый альдегид.
Glyoxal (Глиоксаль) – это простейший диальдегид ОНС—СНО в жидком состоянии. Глиоксаль получают дегидрогенизацией этиленгликоля НОСН2—СН2ОН над медным катализатором или действием олеума на тетрахлорэтан Cl2CH—CHCl2 с последующим гидролизом образующегося глиоксальсульфата.
Глиоксаль типично поставляется в виде 40 % водного раствора. Как и другие младшие альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum — спирт, лишённый Гидрогена), Glyoxal образует гидраты. Более того, гидраты конденсируются, образуя серии олигомеров, структуры которых остаются неизвестными. Для большинства применений точное знание об этих олигомерах не имеет значения.
Glyoxal хорошо растворим в воде, спирте и эфире, при хранении легко полимеризуется, особенно в присутствии следов воды. В присутствии щёлочи Глиоксаль вступает во внутримолекулярную реакцию Канниццаро, давая гликолевую кислоту. Glyoxal с аммиаком образует имидазол, а с ароматическими о-диаминами — производные пиразина. В присутствии поташа на воздухе окисляется до родизоновой кислоты. Кислым раствором перманганата калия или перекисью водорода окисляется до муравьиной кислоты. Щелочным раствором перманганата калия — до щавелевой кислоты. Гидрирование на палладии (Pd/C) даёт этиленгликоль. Со спиртами в присутствии кислоты получается моно- или диацетали. С мочевиной образует 4,5-дигидроксиимидазол (1) и глиоксальуреид (2).
В промышленности Глиоксаль получают двумя способами: либо окислением в газовой фазе этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора, либо окислением в жидкой фазе ацетальдегида азотной кислотой. Более распространенным является окисление в газовой фазе. Установлено что, при концентрации меньшей 1М, Glyoxal существует в основном как мономер или его гидрат, OCHCHO, OCHCH(OH)2, или (HO)2CHCH(OH)2. При концентрации >1М, димер домининрует. Эти димеры скорее всего диоксоланы с формулой [(HO)CH]2O2CHCHO. Димер и тример может выпасть в осадок, из-за низкой растворимости ниже 15 °С.
Первое коммерческое производство Glyoxal началось в г. Ламотт (Франция), в 1960 году и сейчас принадлежит компании «Clariant». Другой большой производитель – компания «BASF» в г. Людвигсхафен-на-Рейне (Германия). Значительное производство есть и в Китае.
Внешний вид
Глиоксаль представляет собой бесцветную жидкость с желтым оттенком. Glyoxal 40% не имеет запаха.
Виды упаковок
| НАИМЕНОВАНИЕ | ОБЪЁМ, Л | МАССА НЕТТО, КГ | МАССА БРУТТО, КГ | РАЗМЕР УПАКОВКИ, СМ | КОЛИЧЕСТВО НА ПАЛЛЕТЕ, ШТ. | РАЗМЕР ПАЛЛЕТОМЕСТА, СМ |
| БОЧКА ПОЛИЭТИЛЕНОВАЯ | 196,85 | 250 | 258 | 90X60X60 | 4 | 115X115X105 |
ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
VIRUNAL GL-40 ГЛИОКСАЛЬ ДИАЛЬДЕГИД 40% ПРИМЕНЯЕТСЯ:
- для улучшения санитарного состояния и дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, предметов ухода за больными, стоматологических отсасывающих систем и плевательниц, игрушек, белья, посуды (столовой и лабораторной);
- для дезинфекции уборочного инвентаря, генеральных уборок помещений;
- для дезинфекции изделий медицинского назначения, включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы и инструменты к ним;
- для улучшения санитарного состояния и дезинфекции лечебно-профилактических учреждений, детских учреждений, коммунальных объектов (гостиницы, общежития, бани, бассейны, спорткомплексы, парикмахерские), предприятий общественного питания, потребительских промышленных рынков, учреждений социального обеспечения, санитарного транспорта, объектов железнодорожного транспорта и метрополитена;
- как вспомогательный компонент для текстильной, бумажной, фото- и табачной отраслей промышленности.
