VIRUNAL GL-40

Описание Внешний вид Технические характеристики Область и порядок применения

VIRUNAL GL-40 Глиоксаль 40%

Задать вопрос менеджеру

Цена от 150 ₽/кг

Биоциды, активированный уголь, пластиковая тара:

---

Юдина Анастасия Борисовна

+7(495) 320-11-04

anastasia.yudina@chemsystem.ru

---

Химическая формула: C₂H₂O₂

Химическое название (синонимы):

• диальдегид,
• этандиал,
• диформиль,
• щавелевый альдегид.

Glyoxal (Глиоксаль) – это простейший диальдегид ОНС—СНО в жидком состоянии. Глиоксаль получают дегидрогенизацией этиленгликоля НОСН₂—СН₂ОН над медным катализатором или действием олеума на тетрахлорэтан Cl₂CH—CHCl₂ с последующим гидролизом образующегося глиоксальсульфата.

Глиоксаль типично поставляется в виде 40 % водного раствора. Как и другие младшие альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum — спирт, лишённый Гидрогена), Glyoxal образует гидраты. Более того, гидраты конденсируются, образуя серии олигомеров, структуры которых остаются неизвестными. Для большинства применений точное знание об этих олигомерах не имеет значения.

Glyoxal хорошо растворим в воде, спирте и эфире, при хранении легко полимеризуется, особенно в присутствии следов воды. В присутствии щёлочи Глиоксаль вступает во внутримолекулярную реакцию Канниццаро, давая гликолевую кислоту. Glyoxal с аммиаком образует имидазол, а с ароматическими о-диаминами — производные пиразина. В присутствии поташа на воздухе окисляется до родизоновой кислоты. Кислым раствором перманганата калия или перекисью водорода окисляется до муравьиной кислоты. Щелочным раствором перманганата калия — до щавелевой кислоты. Гидрирование на палладии (Pd/C) даёт этиленгликоль. Со спиртами в присутствии кислоты получается моно- или диацетали. С мочевиной образует 4,5-дигидроксиимидазол (1) и глиоксальуреид (2).

В промышленности Глиоксаль получают двумя способами: либо окислением в газовой фазе этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора, либо окислением в жидкой фазе ацетальдегида азотной кислотой. Более распространенным является окисление в газовой фазе. Установлено что, при концентрации меньшей 1М, Glyoxal существует в основном как мономер или его гидрат, OCHCHO, OCHCH(OH)₂, или (HO)₂CHCH(OH)₂. При концентрации >1М, димер домининрует. Эти димеры скорее всего диоксоланы с формулой [(HO)CH]₂O₂CHCHO. Димер и тример может выпасть в осадок, из-за низкой растворимости ниже 15 °С.

Первое коммерческое производство Glyoxal началось в г. Ламотт (Франция), в 1960 году и сейчас принадлежит компании «Clariant». Другой большой производитель – компания «BASF» в г. Людвигсхафен-на-Рейне (Германия). Значительное производство есть и в Китае.

Внешний вид

Глиоксаль представляет собой бесцветную жидкость с желтым оттенком. Glyoxal 40% не имеет запаха.

Виды упаковок